华东医药：HDM1005注射液获美国FDA新 药临床试验批准

证券时报e公司讯，华东医药(000963)4月22日晚间公告，全资(zī)子(zi)公司(sī)中美华东收到美国食品药品监督管理局（简称(chēng)“美(měi)国FDA”）通知，由中美华东申报的HDM1005注射液药品临床(chuáng)试验海晨股份：2023年净利同比降21.51% 拟10派4元申请已获得美国FDA批准，可在美 国(guó)开展I期临床试验。该药品适应症为成人(rén)超
重(zhòng)或肥胖人群的体重管理(lǐ)。

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